Разработан метод диагностики генетических заболеваний эмбриона по крови матери

Разработан метод диагностики генетических заболеваний эмбриона по крови матери

Разработан метод диагностики генетических заболеваний эмбриона по крови матери

Доктор Дэнис Ло из Китайского университета в Гонконге разработал технику генетической диагностики эмбриона путем взятия пробы крови у матери.


Метод основан на открытии, сделанном в 1997 году. Оно заключается в том, что от 3 до 5 процентов ДНК, содержащихся в межклеточной плазме материнской крови, принадлежат эмбриону.


Ранее попытки проводить пренатальную диагностику по клеткам крови были не слишком удачны, поскольку в крови матери на одну клетку эмбриона приходится миллион собственных. Уже показано, что новый метод позволяет после седьмой недели беременности надежно определить наличие у будущего ребенка некоторых генетических заболеваний. Также можно на ранних стадиях определить пол ребенка.


Однако автор считает, что его метод должен применяться только для диагностики серьезных генетических заболеваний, а его использование для выбора пола этически неприемлемо


medicus.ru

Читайте также:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


Срок проверки reCAPTCHA истек. Перезагрузите страницу.