Минпромторг разработал поправки в постановление Правительства РФ №1503 от 30.12.2015 г. «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов».
Проектом постановления вносятся изменения в условия предоставления субсидий, в том числе в части расширения субсидирования проектов по проведению доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов, при наличии в госреестре сведений о зарегистрированных лекарственных препаратах с идентичным международным непатентованным наименованием (или при его отсутствии с соответствующим химическим или группировочным наименованием), идентичной лекарственной формой и показаниям к применению.
Общественное обсуждение проекта постановления продлится до 7 апреля 2017 г.
Источник:
Читайте также:
Эксперт: регионы предлагают интересные инструменты поддержки отечественного медпрома
Елена Ильина стала вице-президентом по развитию бизнеса «НоваМедика»
Препарат «Гриндекс» удостоился премии Russian Pharma Awards-2016
Минздрав отменил госрегистрацию препарата «Тамифлю» в форме порошка для приготовления суспензии