Норм и правил, которые регулируют обращение медицинских изделий на российском рынке, очень много, все они разбросаны по постановлениям, приложениям, собрать их в единое целое очень сложно, заявил начальник отдела здравоохранения и социальной политики ФАС Сергей Николаев. По его словам, решить эту проблему возможно, только приняв федеральный закон о медизделиях.
Представитель ФАС считает, что правила регистрации медизделий должны быть также погружены в этот закон.
Напомним, что закон об обращении медицинских изделий разрабатывается уже несколько лет, и каждая его версия подвергается критике со стороны профсообщества. Основная претензия бизнеса заключается в том, что проект копирует положения закона «Об обращении лекарственных средств».

Источник: pharmvestnik.ru

Читайте также: